La artritis psoriásica en los dedos …

La artritis psoriásica en los dedos ...

TODO: marcador de posición por correo electrónico modal

He estado leyendo los mensajes aquí de forma intermitente durante al menos una semana. Este es el primer mensaje que he puesto arriba. Voy a mantenerlo más corto para que no continuara para siempre. Hace aproximadamente 1-2 años o así me di cuenta de algo con mis codos y mostré mi padre. Él tiene la psoriasis, así como "Artritis psoriásica". Lo miró y dijo: "sí tiene psoriasis". Desde entonces se ha venido encendido y apagado. En este momento hay apenas nada en absoluto allí. De vez en cuando lo hará "estallar" y voy a tener un poco más roja la piel escamosa.

Hace aproximadamente 4-5 meses mi mano derecha empezó a tener algunos dolores y rigidez en el mismo. Acababa de empezar a hacer jardinería después de estar en un equipo desde hace años. Atribuí el dolor a la mano de obra paisaje que estaba haciendo. No fue hasta unos 2-3 meses más tarde. Alrededor de 2 meses más o menos hace ahora. Me di cuenta de que los dedos de la mano derecha comenzaban a inclinarse un poco. También había extraños sensación de tirantez y, a veces un poco de dolor. (El dolor nunca ha sido todo lo que mucho para ser honesto, excepto por alguna razón, a veces en medio de la noche voy a tener dolores punzantes y otros dolores). Strange, es siempre en el medio de la noche. La estanqueidad es allí mucho y aunque algunas veces el dolor menor.

He hecho grandes cantidades de investigación desde entonces, y en un primer momento pensé que tenía artritis reumatoide. Principalmente porque he visto y oído más daño del dedo / de las articulaciones asociado con ese tipo de artritis. Después leí acerca "salchicha" dedos con artritis psoriásica y pensaron que eso es lo que mis manos / dedos parecen. (Nota al margen. En mis papás mano principal dedos se doblan hasta el fondo como se ve en reumatoide.).

Mis nudillos son casi siempre un poco hinchada, al menos, y mis dedos están cayendo ahora un poco más. Estoy empezando las últimas tres semanas se sientan algunos de los mismos tipos de sentimientos en la mano izquierda, pero parece que puede venir en mucho más lento.

No tengo seguro de salud o una gran cantidad de dinero en absoluto. I finalmente fuera de querer un diagnóstico fui a una clínica ambulatoria aquí y que básicamente me dijeron que para lo que probablemente me costará más de unos pocos cientos de dólares. Que me podrían hacer referencia a algunos lugares. (Yo estaba esperando a que los análisis de sangre hecho allí, pero no podía hacer lo "Complicado" análisis de sangre para distinquish entre reumatoide y psoriásica.

Mi dieta ya ha sido cambiado y estoy tomando aceite de pescado, así como la vitamina D y algunas otras cosas. Estoy haciendo un programa de ejercicios que incluye el yoga también.

Me parece todo tipo de gente hablando de todo tipo de dolor y deformidad de las articulaciones que no sean los que estoy experimentando. Que es mis dedos. Me pregunto ¿hay alguien por ahí que ha pasado por lo que yo estoy pasando. Es decir hay gente con artritis psoriásica con el dedo / inhabilitación conjunta o tipos dañinos. Mis dedos de los pies también se sienten un poco dudoso aquí y allá. Pero el acuerdo principal está en mis dedos en este momento ya que se tengan que doblar lentamente hacia abajo. Agacharse pas la articulación media del dedo es donde está. Alguien más por ahí con este tipo de artritis. Es psoriásica. Muchas gracias por leer. )

9 Respuestas

¿Está seguro de que quiere borrar esta respuesta?

Suena como la artritis psoriásica predominante interfalángica distal, pero es la última articulación antes de la uña que se ve afectado con DIP y no estoy seguro de si eso es donde usted quiere decir. El otro APs que ataca los dedos de manos / dedos de los pies es mutilante. He visto algunos casos bastante malas. Oirás lo suficientemente pronto de otros aquí.

Me animo a que haga clic en el logotipo de la NPF en la parte superior de esta página, mirar debajo de la "recursos" pestaña y seleccione "Ayuda financiera". El NPF tiene recursos y enlaces a información y programas que pueden ayudarle con su seguro y / o necesidades de selección de médico.

Si usted tiene artritis psoriásica en los dedos y dedos de los pies que no va a tomar mucho tiempo para mirar al igual que su padre y no hay fijación de ellos una vez hecho. Con la velocidad que usted describe, probablemente debería empezar a trabajar en conseguir algún tipo de atención médica tan pronto como sea posible y dejar que la ruta “natural” hervir a fuego lento a un lado hasta que sepa con certeza. No se pierde nada con probar cosas, por supuesto, y el ejercicio que recorrer un largo camino para ayudar a sus síntomas. Que realmente necesita para poner sus esfuerzos en ver a un reumatólogo calificado y conseguir un poco de tratamiento.

Esperan que las cosas funcionan para usted pronto. Siento que te ha golpeado a una edad temprana.

El metotrexato 25 mg / semana reducida gradualmente durante 2 años a 10 mg / semana, además de la dieta sin gluten ayudaron despeje 90% y la artritis reducida. No detenerlo "Se reducida".
Funcionó y llegues a trabajar para mí. Buena suerte

Tengo artritis en mis dos dedos de manos y pies. Ahora lleve calzado resistente con soporte. Consigo el dolor punzante que usted describe, en fecha tan reciente como ayer por la noche en una de mis dedos. La ayuda financiera NPF es un buen recurso para estudiar. He encontrado que el mantenimiento de los dedos de manos y pies tan flexibles como sea posible, aunque situado dolorosa, es útil en el largo plazo. He tenido la APs desde que era por lo menos 5 años de edad, diagnosised cuando tenía 14 años de edad.

Sí, se trata de los problemas de la mano en este momento. Ver "problemas de los tendones" hilo que podría ser útil.

No hay ninguna prueba de sangre para PSA definitiva (si mal no recuerdo, no para la psoriasis, ya sea – ambos son diagnosticados después de descartar otras enfermedades). Todo lo que se puede hacer a través de la APs re análisis de sangre se descarta la artritis reumatoide. Es posible tener APs sin, al menos por el momento, que tiene la psoriasis por lo que a pesar de que su padre lo tiene, usted necesita ver a un médico acerca de eso, también, en lugar de asumir un poco de rojo seca la piel = psoriasis y por lo tanto tiene la APs. Además, puede tener artritis psoriásica durante una década antes de desarrollar la psoriasis – y algunas personas informaron que nunca el desarrollo de la psoriasis en absoluto.

Si usted está en los EE.UU., tenga en cuenta que hay una ‘percepción’ escasez de determinadas marcas de metotrexato en este momento por lo que es difícil para los pacientes para encontrar la marca que siempre se han tomado y en mi experiencia personal, una marca ayuda y el otro doesn ‘t. Es mucho tiempo fuera de patente y creo que las compañías farmacéuticas están fabricando menos, tratando de forzar a la gente a los productos biológicos más nuevos y mucho más caros – que tienen su propio conjunto de efectos secundarios negativos y que son por lo general inaccesible para las personas sin seguro de salud en torno a 30K $ / año fuera de su bolsillo Aunque algunas de las compañías farmacéuticas realizan las actividades de hecho tienen programas para ayudar con el costo de los productos biológicos, siempre y cuando usted no es la mala suerte de estar en Medicare (no sé si la ayuda financiera se ofrece si ‘re en Medicaid). Sin duda prueba para inscribirse en uno de esos programas si encuentra un médico que diagnostica la artritis psoriásica y absolutamente cree que tiene que ir a la ruta biológica.

Los diversos ungüentos y cremas (algunas bastante caro) mi médico ha tenido que intente no hicieron nada – pero puede funcionar para algunas personas y que podría ser uno de los afortunados. La gente en esta lista que leen este hilo, sin duda, hablar y decir si ellos han ayudado o no. Por lo que he visto hasta ahora en este sitio, tópicos son más útiles con psoriasis que con PSA. Cambios en la dieta ayudan a algunos y otros no; ídem medicinas alternativas o tratamientos. Todo el mundo es diferente, excepto que todos tenemos de alguna manera el sistema inmunológico dañado.

Mi versión DIP tan lejos de la artritis psoriásica también desarrolló rápidamente (que pasó de un tiempo de vida de las uñas muy fuertes y sanos a las uñas en 3 dedos comienzan a separarse de las uñas dentro de 2 semanas, y yo terminamos teniendo que tienen los 3 clavos extirpados quirúrgicamente (hospital) porque me recetaron medicamentos tópicos en lugar de metotrexato en un primer momento (mi culpa, pues yo creía firmemente el manejo de algunos libros enmohecidos a los tiran en un contenedor de basura en la solicitud de nuestra biblioteca local había causado que consiga una infección de moho ). Cualquiera que sea la causa, al final tuve que admitir que tenía artritis psoriásica o “algo” que el metotrexato controlada cuando no hay tópico hizo. gt;)

extracción de uñas no es algo que sería capaz de manejar con el trabajo de jardinería que haces, ya que toma meses para las uñas para volver a crecer (que es también bastante difícil – como en la doloroso – a llegar a hacer uso del teclado para el trabajo de la computadora, también). Mis uñas ‘hicieron’ crecer con éxito hacia atrás y no ha habido más de separarse de la uña camas “, sino” sólo porque no dejo crecer cualquier longitud en absoluto (o que se curvan hacia abajo en los extremos y amenazan con separar a los lados).

También hay un problema en el dedo llamado dedo en gatillo totalmente diferente que puede doblar los dedos hacia abajo a su hacia su palma. Normalmente se necesita una operación en un tendón de la mano para solucionarlo. Creo que está asociada con la artritis reumatoide pero no tome mi palabra, ya que sólo estoy repitiendo lo que un amigo me dijo que ha tenido que afecta a 2 dedos y sé que ella tiene artritis reumatoide. Hacerlo por su cuenta para estar seguro. Sin la operación podría perder permanentemente el uso de esos dedos, ya que es posible que el tiempo no sería capaz de enderezar ellos en absoluto. Mi amigo tiene un dedo de una operación de curado, y otro que no lo hizo (tal vez culpa del cirujano), donde ese dedo todavía no se puede enderezar por completo.

De una forma u otra se necesita para obtener a un médico y averiguar exactamente cuál es su problema. Entonces, como alguien ha dicho anteriormente, puede empezar a investigar posibles curas alternativas. Tengo que decir que, aunque yo soy grande en medicinas alternativas, yo no sería capaz de escribir esto sin tomar metotrexato.

Si puede funcionar lo suficiente como para trabajar puede que no sea una mala idea para recoger un segundo trabajo por el salario mínimo en su tienda local de comestibles o cualquier cosa con un seguro, mientras que averiguar lo que está pasando. Eso puede ser la manera más rápida de tratamiento.

En cuanto a la dieta. Yo también hizo cambios en mi dieta con la esperanza de que ayudaría. Lo que he llegado a creer después de leer los mensajes de los chorrocientos es que las personas que tienen éxito significativo son los que cambian radicalmente su dieta. mucho más radical de lo que nunca, y yo pensé que había hecho algunos cambios importantes. Es un tema sobre el extraño aquí b / c personas que han tenido éxito en lo que compartir su conocimiento con otros y (muchos) las personas que no han tenido éxito se ponen muy defensiva y dicen que han probado, pero no funciona. en general, me quedo con la sensación de que aquellos que son los más defensivo no han probado nada tan agresivos como los que han tenido éxito, sino que son gente como yo, que realizaron cambios sin éxito y se sienten frustrados. Acabo de ver "Fat, Sick, y casi muertos", Y aunque no tenía artritis psoriásica, que tenía un trastorno autoinmune. Estoy pensando en probar esto y ver si ayuda. Esto no quiere decir que no lo recomendaría encarecidamente que busque ayuda médica lo puede obtener tan pronto como sea posible, b / c que hago. Yo sólo lo trae encima de b / c que usted ha mencionado cambios en la dieta, y es algo que me interesa. Un biológico funciona bien para mí saber y voy a seguir utilizándola, pero sería grande para ser med libre si existe una manera más saludable.

¿su padre tiene un reumatólogo (RD) que realmente le gusta? Si es así, podría ser una buena idea que aguantar financieramente y ver que RD un par de veces. En general, en estos días, si se le explica su situación de seguro de los buenos médicos trabajarán con usted lo más que pueda. Como se ha indicado, el metotrexato (MTX) es un medicamento muy barato y más aún si se obtiene el inyectable en lugar de las pastillas. Usted tiene que tomar ácido fólico con él, pero eso es muy barato OTC, que cuesta menos de mi copago de seguro para la versión de Rx. usted tiene que conseguir trabajo de laboratorio realizadas mensualmente, mientras que sobre el mismo y que puede sumar. La cosa es que se quiere evitar un daño permanente durante el tiempo que pueda, especialmente haciendo trabajos de jardinería!

Puede ser muy difícil distinguir entre la AR y APs veces. Tenía una etiqueta de la AR seronegativa durante 13 años hasta que algunas articulaciones que son mucho más típico de la artritis psoriásica se involucró. Mis problemas sólo se veía mucho más como AR hasta entonces y tanto Papi y su madre lo tenía. Los tratamientos son muy similares, aunque en estos días y un buen médico será muy útil en el suministro de muestras y / o ayudar con los programas de asistencia por ahí.

Ah, y que la escasez SAHGB mencionado arriba es para las formas libres de conservantes de MTX. Los que tienen conservante se encuentran todavía en amplio suministro. El principal productor de la materia sin conservantes fue cerrado temporalmente para solucionar los problemas que habían estado afectando a la calidad y la pureza de su producto. La FDA está estudiando la incorporación de algún producto de los fabricantes de ultramar confiables para compensar la escasez hasta que otras empresas son capaces de aumentar la producción suficiente para cubrir la parada de planta.

Roamingator, gracias tanto para los datos re conservante frente a MTX no conservante! Esa fue la clave que faltaba – cuál era la diferencia y por qué un tipo era eficaz para mí y no uno.

Ahora que he llamado todas las farmacias locales alrededor de mi ciudad más bien pequeña (algunos son cadenas nacionales) – y ninguna tiene la izquierda stock de Teva MTX. ¿Tiene alguna información sobre “cuándo” la fábrica de Ben Venue podría estar abriendo de nuevo, o cuando la FDA podría ser capaz de obtener suministros de otros países? ¿Y saber si Teva tiene su propia fábrica o estaba comprando de Ben Venue? marca Teva es la que siempre he tomado (el fútbol en forma de pastillas, en lugar de redonda).

Los datos correspondientes a todos vosotros, que MTX líquido. Tengo una notificación de correo electrónico actual de la FDA que 25 mg / ml de líquido de MTX (con y sin conservantes) es ahora escasean. Afecta APP (ambos con conservante, vial de 2 ml descontinuado, frasco de 10 ml disponible, pero con el aumento de la demanda), Hospira (2 ml vial w / conservante disponible a finales de este mes, frasco de 40 ml w / sin conservante disponible en marzo, el aumento de la demanda en ambos), Mylan ( los 3 conservantes & todo aumento de la demanda, 2 ml viales cantidad limitada & frascos de 10 ml disponibles para envío de la gota de emergencia, viales de 40 ml previsto que esté disponible de nuevo en las próximas semanas), y Sandoz (todo sin conservantes, 2 ml & frascos de 10 ml interrumpidos de forma temporal & frascos de 40 ml que experimentan un pedido pendiente).

Una de las farmacias me llamó mencionado de sodio, roamingator – ¿Por casualidad saber si eso es lo que se utiliza como conservante? Y si el conservante simplemente diluye el MTX que recibimos o interactúa de alguna manera con el propio MTX para que sea menos efectiva para algunos de nosotros?

Hurra. Mi farmacia corriente me acaba de llamar de nuevo y encontraron una última botella de píldoras Teva MTX en su almacén y están trayendo tomado conmigo mañana!

Espero que sea pronto una oferta adecuada para todos nosotros de cualquier tipo que requiere su cuerpo!

Muchas gracias por todas sus respuestas. Realmente aprecio que tomarse el tiempo de sus días para compartir conmigo algunos de sus pensamientos, sentimientos y experiencias. Se me ha dado más que pensar y también algo de aliento para continuar haciendo todo lo posible para hacer esto mejor. Miré algunos de los diferentes artritis de la mano y todavía no he encontrado exactamente el mismo tipo de aspecto todavía. He encontrado algunas imágenes que se parecen tanto más parecido a lo que parece ser la mía. Es de esperar que no son los mutilante y hasta ahora la mina en realidad no parecen similares a las imágenes que he encontrado para aquellos. Se ven más cerca de los otros pocos que vi con otro nombre no recuerdo en este momento. He encontrado el nombre de las articulaciones que se encuentran en agacharse está ocurriendo a mi, y el sitio es la articulación PIP. Ahí es donde mis dedos comienzan a doblarse hacia abajo. Ok ir a dormir un poco por ahora y les deseo a todos una buena noche. Gracias de nuevo y espero que todo lo que está encontrando todo bien esta noche también.

PUESTOS RELACIONADOS

  • Artritis psoriásica remedios caseros …

    ¿Está seguro de que quiere borrar esta respuesta? ¿Tiene acceso / capacidad de unirse a un gimnasio que cuenta con una piscina y sala de vapor? Encuentro en los meses de invierno de natación…

  • Una guía psoriásica Artritis para …

    Servicial. 4 personas encontraron útil esta información. Artritis psoriásica (APs) puede ser difícil en las manos y los pies. La mayoría de las personas con artritis psoriásica sufren con el…

  • La artritis psoriásica ¿Puede provocar …

    Si usted tiene artritis psoriásica (APs), usted sabe que no es sólo difícil para el cuerpo; sino que también tiene un peaje en sus emociones. De hecho, la depresión a menudo va de la mano con…

  • Secretos de la artritis psoriásica …

    En el siguiente artículo hablaremos de una dieta artritis psoriásica que se puede utilizar para ayudar a los síntomas de la enfermedad. Recuerdo que después de mi diagnóstico de la afección a…

  • La artritis psoriásica, la artritis psoriásica y dolor en la rodilla.

    ¿Qué es la artritis psoriásica? La psoriasis es una enfermedad de la piel que normalmente provoca manchas rojas y escamosas de la piel en las rodillas y los codos. Algunos tipos de psoriasis…

  • Tipos de artritis psoriásica, causas …

    La artritis psoriásica causa inflamación en las articulaciones. Esto sucede porque su sistema inmunológico está hiperactivo. Afecta principalmente a personas que tienen psoriasis. una…

También te podría gustar...